DNA复制具有以下特点：
半保留复制：
DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链。这种现象称为DNA的半保留复制。
有一定的复制起始点：
DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
需要引物：
DNA聚合酶必须使用一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50~100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。
双向复制：
DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。
半不连续复制：
由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两个亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链的方式不同。由3'→5'方向的亲代DNA链为模板形成的子分子链在聚合过程中基本连续进行的，这一链被称为领头链（leading strand）。而由5'→3'方向为模板的亲代DNA链聚合时，世代链是不连续的，该链称为落后链（lagging strand）。复制DNA时，由服务链形成的后代DNA短链称为冈崎片段（Okazaki fragments）。
这些特点共同确保了DNA复制的准确性和效率，从而保证了遗传信息在细胞分裂过程中的完整传递。