拉曼光谱（Raman spectra）是一种基于光与物质相互作用的散射光谱，由印度科学家C.V.拉曼（Raman）于1928年发现。其基本原理如下：
瑞利散射：
当入射光照射到物质表面时，大部分光会沿原路反射或透射，而约1/10^5至1/10^6的光会发生散射。这种散射称为瑞利散射，其特点是散射光与入射光的频率相同，光子的能量和频率不发生改变，仅改变运动方向。
拉曼散射：
与瑞利散射不同，拉曼散射是一种非弹性散射，其特点是散射光的频率与入射光的频率不同。当入射光与物质分子发生非弹性碰撞时，散射光会带走一部分能量，导致其频率发生变化。拉曼散射的频率变化与物质的化学结构密切相关，因此可以用来鉴定物质的分子结构。
拉曼位移：
拉曼散射中，散射光频率与入射光频率之差称为拉曼位移（Δν）。拉曼位移与入射光的频率无关，仅与物质分子的振动和转动能级有关。不同物质分子具有不同的振动和转动能级，因此具有特定的拉曼位移，这使得拉曼光谱成为一种有效的物质分析手段。
拉曼线：
在拉曼光谱中，与入射光频率相同的谱线称为瑞利线，与入射光频率不同的谱线称为拉曼线。拉曼线中，频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。这些线的强度比瑞利线弱很多，但提供了有关分子振动和转动能级的重要信息。
拉曼光谱技术具有快速、简单、可重复和无损伤等优点，广泛应用于化学、物理学、生物学和医学等领域，用于物质的定性和定量分析以及分子结构的研究。