红外光谱吸收峰对照表如下：
O-H伸缩振动区 （3750-3000 cm⁻¹）N-H伸缩振动区
（3750-3000 cm⁻¹）
不饱和碳上的C-H伸缩振动区（3300-3000 cm⁻¹）
饱和碳上的C-H伸缩振动区（3000-2700 cm⁻¹）
叁键和累积双键区（2400-2100 cm⁻¹）
羰基的伸缩振动区（1900-1650 cm⁻¹）
双键伸缩振动区（1690-1500 cm⁻¹）
X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475-1000 cm⁻¹）
此外，一些常见特征峰的波数位置如下：
1643 cm⁻¹：
通常与C=C双键的伸缩振动相关，也可能指示羰基（C=O）的特征吸收。
1384 cm⁻¹：
通常与-CH₃（甲基）的对称变形振动有关。
1086 cm⁻¹和1044 cm⁻¹：
通常与C-O键的伸缩振动相关，可能指示醇、醚或酚的存在。
这些信息可以帮助您在分析红外光谱时，快速识别和解释不同基团和化学键的特征吸收峰。