HE染色是一种常用的组织学染色方法，用于显示细胞结构，特别是细胞核和细胞质。以下是HE染色的基本步骤：
脱蜡
将切片放入二甲苯中，进行脱蜡处理，通常分为二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ，各10分钟。
接着使用无水乙醇进行脱水，分为无水乙醇Ⅰ和无水乙醇Ⅱ，各5分钟。
之后使用95%酒精脱水5分钟，80%酒精脱水5分钟，70%酒精脱水5分钟，最后用蒸馏水冲洗。
染色
将切片放入Harris苏木精染液中染色，时间约为3-8分钟。
使用自来水冲洗，然后用1%盐酸酒精分化数秒，自来水冲洗。
接着用0.6%氨水返蓝，再用水冲洗。
最后，将切片放入伊红染色液中染色1-3分钟。
脱水透明
将切片依次放入95%酒精Ⅰ、95%酒精Ⅱ、无水乙醇Ⅰ、无水乙醇Ⅱ中脱水，各10分钟。
使用二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ进行透明化处理，各5分钟。
封片
将透明化后的切片从二甲苯中取出，稍晾干。
使用中性树胶封片。
显微镜检查
将封好的切片置于显微镜下进行检查，并采集分析图像。
注意，HE染色过程中，切片需要彻底脱水透明，以确保封片后能清晰观察。如果脱水不彻底，封片后可能会呈现白色雾状，影响观察效果。
以上步骤适用于常规石蜡切片和冰冻切片的HE染色。请根据具体的实验要求和条件进行适当调整