《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是由食品药品监管局、铁道部、交通部和民航总局共同制定的，旨在加强麻醉药品和精神药品的运输管理，确保运输安全，防止丢失、损毁、被盗。该办法依据《麻醉药品和精神药品管理条例》和其他相关法律、法规规定，适用于麻醉药品药用原植物种植企业、麻醉药品和精神药品生产经营企业、麻醉药品储存单位以及医疗教学科研单位等。铁路、航空、道路、水路等运输承运单位也依据本办法履行承运职责。
运输证明
申领运输证明
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》（简称运输证明）。
申请领取运输证明须提交以下资料：
麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表。
加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件（仅药品生产、经营企业提供）。
加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件。
经办人身份证明复印件、法人委托书。
申请运输药品的情况说明。
运输证明的使用和管理
运输证明正本1份，根据实际需要可发给副本若干份，必要时可增领副本。
运输证明有效期1年（不跨年度），在有效期满前1个月重新办理，过期后3个月内将原运输证明上缴发证机关。
运输证明应妥善保管，不得涂改、转让、转借。遗失的，应立即书面告知运输证明持有单位，持有单位应及时向发证机关报告，发证机关应予注销并在政府网站上公告，并通报同级公安机关。
运输方式及安全措施
铁路运输
应当采用集装箱或行李车运输麻醉药品和第一类精神药品。
使用集装箱运输时，应确保箱体完好，施封有效。
道路运输
必须采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。
水路运输
应有专人押运。
收货和交货
麻醉药品和第一类精神药品到货后，承运单位应当严格按照有关规定与收货单位办理交货手续，双方对货物进行现场检查验收，确保货物准确交付。
信息通报
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间发运麻醉药品和第一类精神药品时，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送发运货物信息。
属于在本省、自治区、直辖市内运输的，发货单位应事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门及收货单位所在地设区的市级药品监督管理部门报送发运货物信息。
其他规定
特殊需要携带
因科研或生产特殊需要，单位需派专人携带少量麻醉药品、第一类精神药品的，应当随货携带运输证明（或批准购买的证明文件）、单位介绍信和本人身份证明以备查验。
第二类精神药品
运输第二类精神药品无需办理运输证明。
托运经办人
托运麻醉药品和精神药品的单位应确定托运经办人，选择相对固定的承运单位。
托运经办人在运单货物名称栏内填写“麻醉药品”、“第一类精神药品”或“第二类精神药品”字样，运单上应当加盖托运单位公章或运输专用章。收货人只能为单位，不得为个人。
承运单位职责
承运单位应当及时办理运输手续，尽量缩短货物在途时间，并采取相应的安全措施，防止麻醉药品、精神药品在装卸和运输过程中被盗、被抢或丢失。
承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。发生包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗、被抢、丢失的，承运单位应立即报告当地公安机关，并通知收货单位，收货单位应立即报告当地药品监督管理部门。
该办法自发布之日起施行，由食品药品监管局、铁道部、交通部和民航总局负责解释。